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利用SRAP和EST-SSR分析香椿资源的遗传多样性
香椿 遗传多样性 SRAP EST-SSR
2018/6/15
利用SRAP和EST-SSR标记技术对中国9省10个香椿居群的遗传多样性和亲缘关系进行了分析，试图为香椿种质资源的保护和开发利用奠定基础。结果表明，33对SRAP标记共扩增出167个多态性位点，平均每对引物产生5.06个多态性位点；45对EST-SSR引物共检测到221个多态性位点，平均每对引物检测到4.9个多态位点；所选香椿居群的等位基因数和期望杂合度（EST-SSR，Na = 2.3506，H...
对35 份西瓜核心种质进行了抗枯萎病鉴定，再采用SRAP 分子标记技术对35 份核心种质进行多态性分析。从63 对引物组合中筛选出46 对多态性引物。SRAP 扩增共产生445 个条带，其中262条为多态性条带，多态率为58.88%。平均每对引物产生9.67 个条带。在对供试材料进行群体结构分析的基础上，利用TASSEL 软件对多态性标记与枯萎病抗性进行关联分析。群体遗传结构分析将35 份西瓜核心...
西北地区甜菜品系遗传多样性的SRAP分析
西北 甜菜品 遗传多样性 SRAP分析
2011/10/28
为给甜菜杂交育种的亲本选择、分子标记辅助选择育种、种质资源引进等提供理论依据，采用SRAP分子标记方法对西北地区的81份甜菜材料和9份外国品种进行遗传多样性分析。利用33对有效引物组合共得到592条扩增带，其中多态性条带有324条，平均多态性条带的比率为54.7%,平均遗传距离为0.3723，平均遗传相似系数为0.6891。遗传相似系数平均值大小为单胚品系0.8364>国外品种 0.7528>多胚...
马铃薯SRAP PCR反应体系的优化
马铃薯 SRAP 反应体系 优化
2009/9/17
［目的］建立马铃薯大西洋SRAPPCR反应体系，为今后的研究奠定基础。［方法］以马铃薯大西洋基因组DNA为模板，从Mg2+浓度、Taq酶浓度、dNTPs浓度、引物浓度和模板DNA浓度5个方面对大西洋SRAPPCR反应体系进行优化。［结果］适合大西洋的SRAPPCR反应体系为：模板DNA 1.0 μl(50 ng/μl)，Taq酶1.7 μl(1 U/μl)，引物对1.5 μl(...
SRAP在葱栽培品种遗传多样性研究中的适用性分析
葱 栽培品种 SRAP 遗传多样性
2009/8/5
为评价SRAP技术对葱品种进行鉴定和遗传关系分析的适用性, 对20个葱栽培品种的表型特征进行了观察记载, 利用256个SRAP引物组合对其进行了遗传多样性研究。结果表明: (1) 256个SRAP引物组合中有161个引物组合产生多态性条带, 占所用引物组合数的62.9%。161个引物组合共产生336条多态性条带, 不同引物组合产生的多态性条带数为1～6个, 平均2.1个。20个葱栽培品种遗传相似系...
苦瓜SRAP反应体系的建立与优化
SRAP 苦瓜 正交设计 优化
2009/6/17
[ 目的] 分子标记技术的快速发展为在DNA 水平上估计苦瓜种质的遗传差异提供了更准确、更高效的方法。[ 方法] 采用正交试
验设计, 对影响苦瓜SRAP 反应体系的5 种因素( Mg2 + 、dNTPs 、引物、Taq 聚合酶及模板DNA)4 个水平进行优化筛选。[ 结果] 确立了适合苦瓜SRAP 分析的优化反应体系, 即1 ×buffer ,1 .0 ng/ μl 模板DNA,1 .5 mm...