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克隆GmPAP4。启动子（PAP4-pro），并分析其表达特性，为进一步研究其作用机制奠定基础。【方法】依据GmPAP4 cDNA序列（GenBank No. HQ162477），通过比对大豆参考基因组，设计特异引物，克隆GmPAP4启动子序列，通过PLACE与PlantCARE在线生物信息学数据库预测该启动子相关调控元件。构建GmPAP4启动子驱动GUS表达载体（PAP4-pro-GUS）并转化...
