搜索结果: 1-7 共查到“农业生物化学 ISSR”相关记录7条 . 查询时间(0.265 秒)
大豆ISSR-PCR反应体系的优化
大豆 ISSR-PCR 体系优化
2015/9/24
以黑龙江省大豆为材料，利用正交试验设计，对大豆ISSR-PCR反应体系中的5种主要因素(Mg2+、引物、dNTPs、模板DNA量、Taq酶量)在4个水平上进行体系优化。结果确定了大豆ISSR-PCR反应的最佳体系(25 μL)为：Mg2+浓度1.85 mmol·L-1、dNTPs浓度1.2mmol?L-1、引物浓度1.2μmol?L-1、模板DNA60 ng、Taq酶量0.7 U。利用该最佳体系，...
蕺菜ISSR PCR反应体系的建立及条件优化
蕺菜 ISSR PCR 体系优化
2009/10/21
［目的］针对蕺菜ISSR的反应特点，建立稳定可靠的ISSR分子指纹标记反应体系，为进一步研究蕺菜的居群遗传多样性奠定基础。［方法］通过筛选引物并设定影响蕺菜ISSR反应各因素的浓度，检测ISSR不同反应体系的扩增效果；通过分析非特异性条带的产生原因并进行条件优化，建立蕺菜ISSR稳定可靠的反应体系。［结果］建立了可用于蕺菜ISSRPCR分析的最适宜反应体系。Taq酶质量、退火温度、Mg2...
黄皮ISSR－PCR反应体系的优化
黄皮 ISSR-PCR 优化
2009/10/14
采用单因素和正交试验对ISSR-PCR扩增黄皮基因组DNA的主要影响因子进行筛选和分析，建立了适宜于黄皮ISSR分析的扩增体系：20 μL的反应体系中含30 ng的模板DNA、1.5 U TaqDNA聚合酶、0.4 μmol/L引物、0.3mmol/L dNTPs以及引物(gA)8C的最佳退火温度为52.4℃。
高原鼠兔ISSR引物反应体系的优化与筛选
高原鼠兔 ISSR 优化PCR
2009/6/26
[ 目的] 筛选和优化高原鼠兔( Ochotona curzoniae) 适宜的ISSR 反应体系, 以在对高原鼠兔进行ISSR 分析时获得清晰和多态性好的
扩增结果。[ 方法] 以高原鼠兔基因组DNA 为模板, 通过单因素试验, 对体系中的模板浓度、Mg2 + 浓度、dNTPs 浓度、Taq 酶用量、引物用量、退火温度进行探讨。[ 结果] 结果表明, 高原鼠兔ISSR- PCR 扩增的最佳条...
春兰ISSR-PCR反应体系的建立和优化
春兰 ISSR 反应体系优化
2009/6/25
为进一步从分子水平上研究春兰种群的遗传多样性奠定基础。[ 方法] 以春兰基因组DNA 为模板, 通过单因子试验研究
ISSR 反应体系中主要成分对扩增结果的影响, 以寻找适合春兰ISSR 分析的反应体系。[ 结果] 春兰的ISSR 反应体系较适宜的扩增条件
为:25 μl PCR 反应体积中,15 .78 μl 双蒸水,2 .5 μl 1 ×CR buffer ,1 .1 U Taq DNA ...
引物浓度与退火温度对ISSR扩增片段大小的选择性
引物 ISSR 扩增片段
2009/5/13
用ISSR 法，在不同浓度与不同退火温度下，对长豇豆中基因组的不同分子量片段进行扩增，结果表明，引物浓度对扩增片段
大小具有强烈选择性，对退火温度也具有一定的选择性。
Identification of Sex-specific DNA Markers for Date Palm (Phoenix dactylifera L.) Using RAPD and ISSR Techniques
Date Palm RAPD ISSR DNA markers Gender identification
2010/11/11
In this paper we have attempted to identify sex-specific DNA markers for some date palm
cultivars using molecular technique (RAPD and ISSR) to facilitate the selection and identification of good male...