搜索结果: 1-9 共查到“农学 rDNA-ITS”相关记录9条 . 查询时间(0.156 秒)
甘薯小象甲是国内外重要检疫性害虫，明确中国不同地区甘薯小象甲的遗传多样性可为甘薯小象甲的鉴别检疫提供依据。本文通过对中国6个地区甘薯小象甲种群rDNA ITS-1序列的遗传变异分析探讨了中国6个地区种群的入侵来源。结合世界其他地区已公布35个甘薯小象甲种群序列，经系统发育分析表明，甘薯小象甲起源于印度次大陆，在亚洲地区随甘薯的调运而自东南向西北扩展，构建的系统发育树分为印度地区分支和亚洲东部分支两...
为给小麦孢囊线虫综合治理提供一定的理论依据，通过对苏皖鲁豫接壤地区30块田的调查和分析，探讨了这些地区麦田小麦孢囊线虫的发生情况及线虫群体之间亲缘关系。结果表明，采集的30份样品中都能检测到孢囊线虫，孢囊密度为每100 g土壤1~80个。进一步对30个小麦孢囊线虫群体的rDNAITS区PCR扩增、测序，对其序列进行比较分析发现，30个分离物的核苷酸序列同源性为97.1%～100%，与已报道的中国...
斯氏副柔线虫rDNA-ITS片段的克隆及序列分析
斯氏副柔线虫 rDNA-ITS片段 克隆
2009/6/11
运用PCR方法以保守引物NC5、NC13、NC13r和NC2扩增从内蒙古地区骆驼皱胃分离的3条斯氏副柔线虫（Parabronema skrjabini）rDNA的内转录间隔区1（ITS1）、5.8S序列和内转录间隔区2（ITS2）。将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGMT载体，用PCR技术及酶切鉴定阳性菌落，对阳性菌落质粒DNA进行测序。结果表明线虫1（P.sk1）扩增的ITS片段大小为837 ...
运用PCR方法以保守引物NC5、NC13、NC13r和NC2扩增从内蒙古地区骆驼皱胃分离的3条斯氏副柔线虫（Parabronema skrjabini）rDNA的内转录间隔区1（ITS1）、5.8S序列和内转录间隔区2（ITS2）。将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGMT载体，用PCR技术及酶切鉴定阳性菌落，对阳性菌落质粒DNA进行测序。结果表明线虫1（P.sk1）扩增的ITS片段大小为837 ...
采用真菌核糖体基因转录间隔区(ITS)用引物，PCR分别扩增了Phytophthora sojae的5个菌株(Pg1、Pg2、Pg3、CN1和S317)和1个P. medicaginis(菌株44390)的ITS1与ITS2，并对PCR产物进行了序列测定。根据Bioedit软件中的neighbour-joining methods分析法将上述序列和Genbank中已登录的P. sojae、P. m...
镰刀菌rDNA ITS序列的克隆及序列分析
镰刀菌 rDNA 序列分析 同源性
2009/1/5
本试验以PMD18-T为载体，对10个镰刀菌菌株的rDNA的ITS区及28S部分片段进行了克隆、测序，用DNAMAN4.0软件进行序列分析，分析了菌株间的同源性及遗传距离，并建立了分子系统进化树。试验结果表明：所测各菌种间的亲缘关系在92.2%～99.9%之间，反映了种间较大的遗传差异，这与形态学上把它们鉴定为不同的种相吻合，而从不同地区，不同寄主上分离的同一菌种的不同专化型，其同源性高达96.6...
大豆疫霉根腐病菌的rDNA ITS序列分析
大豆 疫霉根腐病菌 rDNA 系统发育
2007/12/7
摘要采用真菌核糖体基因转录间隔区(ITS)通用引物, PCR扩增了大豆疫霉根腐病菌具有差异的17个菌株的ITSI与ITS2,经过与DL2000的标准分子量DNA进行比较, 得到了大约800~1000 bp左右的片段, 并对PCR产物进行了序列测定。以 USA 为外类群利用最大简约法构建了大豆疫霉根腐病菌的系统发生树, 并分析了菌株之间的遗传进化关系。结果表明: 不同菌株ITS1和ITS2在碱基构成...
核rDNA-ITS序列在昆虫学研究上的应用
2007/8/7
核糖体DNA内部转录间隔区(internal transcribed spacer，ITS)作为线粒体DNA信息的补充，在昆虫学的研究中越来越受到重视.本文描述了ITS序列的结构和特点，总结了其在品系鉴定、亲缘关系和系统发育、物种进化及扩散、昆虫与环境的关系方面的应用.品系鉴定多集中于形体学无法区分的种类；亲缘关系和系统发育的研究目的是了解物种是如何起源和进化的；而与环境的关系主要针对社会性昆虫和...