搜索结果: 1-15 共查到“农学 SCAR”相关记录34条 . 查询时间(0.046 秒)
香蕉与B基因组相关的SCAR标记研究
香蕉 B基因组 SCAR分子标记 IRAP标记
2019/4/8
香蕉（Musa L.）是由2个二倍体野生种Musa acuminata Colla（AA基因型）和Musa balbisiana Colla（BB基因型）种内或种间杂交进化而来，其B基因组中带有重要的优良基因。利用与香蕉B基因组相关的gypsy-IRAP分子标记，成功开发了一对SCAR引物，适用于鉴定尖叶蕉（AAw）、长梗蕉（BB）、香牙蕉（AAA）、贡蕉（AAcv）、大蕉、粉蕉（ABB）、粉大蕉...
Heterodera filipjevi许昌群体SCAR标记的建立
菲利普孢囊线虫 许昌群体 SCAR标记
2020/2/14
菲利普孢囊线虫Heterodera filipjevi是禾谷类作物上重要的病原线虫之一,严重影响禾谷类作物的产量和品质。本课题组前期研究发现菲利普孢囊线虫许昌群体是一个新的致病型,其在小麦上的致病力强于其他多个群体,危害更为严重。本研究旨在建立菲利普孢囊线虫许昌群体的快速、准确的分子检测体系,为Heterodera filipjevi许昌群体的监测和防控及抗病品种的选育利用奠定基础。本研究采用随机...
Subcuticular catgut versus polyglactin 910 in scar formation in sheep
subcuticular catgut polyglactin 910 wound scar
2015/1/28
The aim of this double blind prospective experimental study was to compare the influence of poly璯lactin 910 (Vicryl, Ethycon ) and plain catgut (Soficat-Plein,Braun) as subcuticular tissue sutu...
大葱细胞质雄性不育基因的SCAR 标记开发
大葱 细胞质 雄性不育 SCAR 标记
2013/9/7
以大葱（Allium fistulosum L.）雄性不育系和保持系为试材，开发了一个能够鉴别细胞质雄性不育类型的SCAR 标记。此标记在大葱雄性不育系（S 型细胞质）中扩增出１条607 bp 片段，而在保持系（N 型细胞质）中没有扩增出此片段，将此片段命名为S607。对5 组不同遗传背景的不育系和相应保持系，以及4 份杂交组合进行验证，SCAR 标记S607 鉴定结果与实际细胞质类型完全相符。
本研究利用序列特异性扩增（SCAR）技术对健康和食毛水貂进行遗传分析，旨在从分子水平探讨水貂食毛症的发病原因。首先从126个随机引物中筛选出4个重复性好的标记引物，通过引物A20和S139的扩增在两群体中找到差异标记(A20-1000，S139-400)，对其进行克隆、测序，并根据测序结果设计2对SCAR引物，回到原样本群体中扩增验证。结果，SA20-757在食毛和健康水貂群体的分布频率分别为86...
以奥利亚罗非鱼Oreochromis aureus为实验材料，通过对800多条随机引物的筛选，获得了1个奥利亚罗非鱼雌性特异性的、长度为1 488 bp的RAPD标记片段RAPD71699-1488，经琼脂糖凝胶电泳后回收、克隆、测序, 并根据测序结果设计PCR特异引物，再经PCR条件优化, 成功地将该RAPD标记片段转化为实验结果稳定、操作简便的SCAR标记，即SCAROaF1488。采用双重P...
为了把特异性分子标记与抗病性鉴定有效地结合起来，用含有不同抗叶锈基因的54个以Thatcher为遗传背景的近等基因系（Nearisogenic lines，NILs）对与抗叶锈基因 Lr20、 Lr28和 Lr29（ Lr29UBC和 Lr29OPY）连锁的STS、SCAR标记进行特异性验证，结果分别扩增出片段大小依次为540、378、1 000、900 bp的条带，与报道片段大小一致。同时...
为了把特异性分子标记与抗病性鉴定有效地结合起来，用含有不同抗叶锈基因的54个以Thatcher为遗传背景的近等基因系（Nearisogenic lines，NILs）对与抗叶锈基因 Lr20、 Lr28和 Lr29（ Lr29UBC和 Lr29OPY）连锁的STS、SCAR标记进行特异性验证，结果分别扩增出片段大小依次为540、378、1 000、900 bp的条带，与报道片段大小一致。同时...
番茄抗叶霉病基因Cf6的RAPD及SCAR标记
番茄叶霉病 Cf6基因 RAPD SCAR
2009/12/3
【目的】寻找与番茄抗叶霉病基因Cf6连锁的分子标记。【方法】 以番茄抗叶霉病和感叶霉病亲本组合（03036×03748）的F2分离群体为研究材料，采用BSA法和RAPD技术筛选与抗病基因连锁的分子标记。【结果】经F2单株分析，在后代群体中扩增出了两条长约500 bp的特异片段，该特异标记与叶霉病抗性基因Cf6紧密连锁，遗传距离为8.7 cm。测序结果显示，目标片段的大小分别为619 bp和559 ...
【目的】寻找与茄子皮色或果皮花青素合成相关基因连锁的分子标记,检验混合品系法（bulked lines analysis）在筛选分子标记中的应用。【方法】采用AFLP技术,以具有不同果皮颜色的茄子及近缘种为材料,采用单株检测和混合品系法分别筛选与茄子果皮颜色相关基因连锁的分子标记。【结果】对58份高代自交系材料进行单株检测（亲缘关系分析）,筛选到了1个与茄子紫红、紫黑果色相关的共显性标记。测序结果...
甘草种子SCAR标记的建立
甘草 种子 RAPD SCAR
2009/10/23
甘草是一种常用中药材，药典记载的甘草药材来源植物有三种，即：乌拉尔甘草、光果甘草和胀果甘草。目前人工栽培用的甘草种子有些来自人工培育，有些来自野生收集，因此容易造成种子的混杂。通过将收集到的5种甘草种子进行RAPD（随机扩增多态性DNA）PCR扩增，对RAPD电泳图谱上具有差异性的条带进行克隆测序，根据序列信息设计序列特异的引物，建立甘草种子的SCAR（序列特异的扩增区域）标记。初步建立了几种甘草...
基于RAPD标记的SCAR分子标记技术鉴定川牛膝及其混淆品
川牛膝 混淆品 RAPD标记 SCAR标记
2012/8/7
基于RAPD标记开发SCAR标记,为川牛膝及其混淆品鉴定提供有效方法。 方法 :建立了收集于四川天全、宝兴、会理、金口河等地的19个牛膝种群(包括川牛膝及其混淆品红牛膝、怀牛膝)的RAPD指纹图谱,从中找到能有效区分上述材料的多态性谱带F300,F500进行克隆与测序;根据测序结果设计2对特异引物对19份材料进行PCR扩增。 结果 :引物SC-320能稳定地区分川牛膝与怀牛膝,引物SC-495 则...
【目的】玉米矮花叶病（由甘蔗花叶病毒引起）是中国和欧洲玉米产区的重要病害,开展分子标记辅助育种可以明显提高抗病育种效率。【方法】本文采用改进的BSA法（bulked segregant analysis,BSA）构建玉米抗感自交系DNA池,结合AFLP技术筛选多态性标记,转化后获得实用性强的SCAR标记,并借助100份自交系抗性鉴定结果对SCAR标记进行相关验证。【结果】获得了2个多态性稳定的AF...
桃花粉可育基因连锁的RAPD标记与SCAR标记的转化
RAPD标记 BSA SCAR标记
2009/8/5
桃品种以重阳红(花粉不育) ×大久保(花粉可育) 的52株F1代群体为试材, 应用RAPD技术, 结合集群分组分析法(Bulked Segregate Analysis, BSA) 构建花粉可育/不育基因池, 利用180个随机引物, 筛选在花粉可育基因池中稳定扩增的一个RAPD标记OPW03-900。经过重复性验证和群体单株验证, 该标记仅在花粉可育个体(重组型除去) 中出现, 与桃花粉可育/不育...