搜索结果: 1-8 共查到“农学 RAPD-PCR”相关记录8条 . 查询时间(0.203 秒)
Characterization and identification of entomopathogenic and mycoparasitic fungi using RAPD-PCR technique
Gliocladium spp. Gliocladium virens Paecilomyces fumosoroseus Verticillium lecanii entomopathogenic fungi mycoparasitic fungi identification using RAPD-PCR
2015/1/28
Entomopathogenic and mycoparasitic fungi were characterised by RAPD technique, with special attention to evaluate the genetic stability of strains that are used as active ingredients in commercial bio...
亚麻RAPD-PCR体系的优化及引物的筛选
亚麻 基因组DNA RAPD反应 筛选
2009/7/15
[ 目的] 优化亚麻RAPD 反应条件, 筛选亚麻RAPD 引物。[ 方法] DNA 条带扩增采用PCR 技术, 条带的分离采用琼脂糖凝胶电泳
法, 成像利用紫外成像系统。[ 结果] 试验优化亚麻RAPD 反应条件:25 μl 反应体系中, 含10 ×Buffer ,Mg2 + (1 mmol/ L) , Taq 酶1U,GenomeDNA 50 ng ,dNTP0 .25 mmol / ,R...
卷丹百合RAPD-PCR 反应体系的单因素逐项优化研究
卷丹百合 RAPD 体系优化
2009/6/26
[ 目的] 探索建立卷丹百合RAPD- PCR 反应的最适体系。[ 方法] 用CTAB 法提取卷丹百合的基因组DNA, 通过采用单因素逐项优
化的方法, 对影响卷丹百合RAPD-PCR 扩增的反应组分浓度进行优化。[ 结果] 反应结果显示RAPD 对模板的适应性很大; 体系中Mg2 +
在1 .5 ～3 .0 μl 都能产生较清晰的RAPD 带;dNTP 较适合的浓度范围为0 .4 ～1 .6...
卷丹百合RAPD-PCR反应体系的正交优化
卷丹百合 RAPD 正交设计 体系优化
2009/5/12
以CTAB法提取卷丹百合的基因组DNA，采用正交试验对影响卷丹百合RAPD-PCR扩增的反应组分浓度进行优化。结果表
明，最佳的RAPD-PCR反应体系（20 μl）中含:10×buffer 2μl，模板DNA 60 ng，Mg2＋1.875 mmol/L，dNTP 0.8 mmol/L，引物30 ng及Taq 酶
0.5 U。
Genetic Similarity Among the Three Egyptian Water Buffalo Flocks Using RAPD-PCR and PCR-RFLP Techniques
water buffalo RAPD-PCR PCR-RFLP phylogeny genetic similarity
2010/11/10
Genetic similarity and polymorphisms among the three Egyptian water buffalo flocks (Beheiry,
Minoufy and Saidy) were studied using both random amplified polymorphic DNA (RAPD) and restriction fragmen...
Assessment of Bandsharing Values in RAPD-PCR Analysis of Dwarf Cattle of Kerala
Random Amplified Polymorphic DNA Marker Bandsharing Value Dwarf Cattle
2016/4/19
Random amplified polymorphic DNA (RAPD-PCR) analysis of 56 animals of four different genetic groups of dwarf cattle in Kerala was done as a single step analysis. Bandsharing (BS) values were calculate...
不同花色牡丹品种亲缘关系的RAPD-PCR分析
牡丹品种 亲缘关系 RAPD分析
2010/3/10
用RAPD PCR技术对 7个花色 35个牡丹品种进行基因组DNA多态性分析 ,34个随机引物扩增出 4 18个DNA片段 ,其中 337条谱带表现多态性 ,多态性检测率为 80 .6 % ,表明受试牡丹栽培品种之间富含遗传多态性 ,其中18个受试牡丹品种产生特异性遗传标记 ,这些特异标记对各个牡丹品种具有一定的鉴别价值。将扩增图谱利用UP GMA方法构建遗传聚类树状图 ,分析品种间遗传关系。相似...