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DNA修饰图谱揭示人脑发育过程(图)
DNA 人脑发育 神经干细胞
2024/12/19
由美国加州大学洛杉矶分校牵头的一项研究,揭示了人类大脑发育过程中基因调控的演变方式,并展示了染色质的3D结构在其中发挥的关键作用。研究人员绘制了海马体和前额叶皮质中DNA修饰的首张图谱,这两个大脑区域对学习、记忆和情绪调节至关重要,也常与自闭症和精神分裂症等疾病相关。这项研究为早期大脑发育如何影响身心健康提供了新的见解。相关研究9日发表在《自然》杂志上。
阿尔茨海默病(Alzheimer disease ,AD)是一种与衰老密切相关而复杂的多因素疾病,其发病机理十分复杂。AD主要的神经病理特征为β-淀粉样蛋白沉积形成斑块及微管蛋白tau过度磷酸化形成神经纤维缠结。尽管之前的AD病人脑组织样本和模型小鼠研究已经报道,在AD神经元退行性病变过程中存在着明显的表观调控改变和功能失调,这其中就包括:DNA甲基化和去甲基化。 作为机体重要的表观调控系统,DN...
染色体外环状DNA驱动神经母细胞瘤癌基因重构
染色体外环状DNA 神经母细胞瘤癌 基因重构 肿瘤基因组
2019/12/31
近日,纪念斯隆?凯特林癌症中心等科研机构的研究人员在Nature Genetics上发表了题为“Extrachromosomal circular DNA drives oncogenic genome remodeling in neuroblastoma”的文章,发现染色体外环状DNA驱动神经母细胞瘤癌基因重构。染色体外环状DNA(extrachromosomal circular DNAs,...
For many people, fear of flying or of spiders skittering across the lounge room floor is more than just a momentary increase in heart rate and a pair of sweaty palms.
线粒体DNA缺失与神经肌肉性疾病的研究
线粒体DNA 缺失 神经肌肉性疾病
2008/1/10
应用PCR技术对13例神经肌肉疾病患者的线粒体DNA缺失进行了研究。结果表明,其中二例肢带型肌营养不良症患者骨骼肌组织和一例帕金森氏病患者的血细胞线粒体DNA中存在至少526bp的缺失。提示线粒体突变在一些神经肌肉性疾病的发生中起一定的作用。