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Zn-Fe尖晶石型复合氧化物催化分解N2O
N2O 催化分解 Zn-Fe尖晶石型复合氧化物 焙烧温度 K改性
2014/4/22
用共沉淀法制备了Zn-Fe尖晶石型复合氧化物催化剂,用于有氧气氛中N2O的分解反应;考察了复合氧化物的组成、焙烧温度及K改性对其催化活性的影响,并用氮气吸附、XRD和H2-TPR等技术对催化剂结构进行了表征。结果表明,Zn-Fe尖晶石型复合氧化物具有良好的催化N2O分解的活性;在优化出的Zn0.8Fe0.2Fe2O4-400催化剂上500℃下连续反应10 h时,有氧无水和有氧有水条件下N2O转化率...
UV Photolysis of N2O Isotopomers: Isotopic Fractionations and Product Rotational Quantum State Distributions
Time-dependent wavepacket Isotopic fractionation Product rotational distri-bution
2012/4/5
The time-dependent quantum wave packet method is used to study the dynamics of the pho-todissociation processes for the isotopomers 14N14N16O, 14N15N16O, 15N15N16O, 15N15N16O, 14N14N17O, and 14N14N18O...
N2O多层膜局域结构的多重散射簇理论研究
多重散射簇方法 近边X射线吸收精细结构 N2O多层膜局域结构 DV-Xα方法
2009/12/25
利用多重散射簇(multiple scattering cluster, MSC)方法计算了N2O多层膜中氮原子的1s芯态近边X射线吸收精细结构(near edge X-ray absorption fine structure, NEXAFS)谱,首次给出N2O多层膜局域结构的模型. MSC研究显示多层膜中N2O分子以短程有序的分层错位链结构排列,并求得链中相邻分子间距为0.233 nm和相邻分...
Au+(1S, 3D)与N2O(1Σ+)反应机理的理论研究
Au+(1S, 3D) N2O(1Σ+) 密度泛函理论 反应机理 系间窜越
2009/12/14
采用密度泛函B3LYP方法, O和N用6-311+G*基组, Au+用赝势基组(8s7p6d)/[6s5p3d], 研究了Au+(1S, 3D)离子和N2O(1Σ+)分子的反应机理. 报道了在基态单重态和激发三重态势能面上各反应物、中间体和过渡态的构型特征及能量. 结果表明, 两个主反应通道Au+(1S)+ N2O(1Σ+)→1NA-Complex-1→1NA-TS1→1NA-Complex-2→...
N2O分解反应的动力学—Monte Carlo模拟
Monte Carlo方法 N2O催化分解 表面覆盖度
2009/12/10
N2O分解反应的动力学—Monte Carlo模拟。
气相中H2O2与N2O反应机理的探讨
AM1 一氧化二氮 反应机理 量子化学
2009/12/8
采用RHF/AM1方法研究了H2O2与N2O的反应机理.计算结果表明,该反应是多步反应,先后通过2个过渡态（TS1,TS3）,1个内旋转位垒（TS2）,2个中间体（IM1,IM2）.其中从反应物Re到TS1为整个反应的决速步骤,速控步骤的活化能为323.04 kJ226;mol－1.整个反应为一放热反应,放出的热量为147.67kJ226;mol－1.
N2O分子C1∏态的吸收光谱及解离动力学
吸收光谱 一氧化二氮 真空紫外光 解离
2010/3/9
通过四波混频差频的方法产生高分辨的真空紫外激光, 用以测量143.6至146.9 nm范围内的射流冷却N2O分子吸收光谱, 对应于C1∏←X1∑+的吸收跃迁. 谱图显示出三个分立的振动谱峰叠加在宽吸收背景上, 谱峰间隔分别是521和482 cm-1. 前人的高精度量子化学计算表明C1∏态在N—O键长方向表现为无势垒的排斥态, 而在N—N键伸缩及N2O弯曲振动方向则表现为束缚态, 因此观测到的振动谱...
采用低温柠檬酸络合法制备了添加不同碱土金属的钴铈复合氧化物(Ce/Co摩尔比为0.05)催化剂, 考察了其催化N2O分解的活性. 结果表明, 碱土金属对钴铈催化剂催化N2O分解的活性有明显促进作用, 助催化效果递变顺序为Mg
FeO+(6Σ+)催化CO还原N2O的理论研究
FeO+ 氧转移 N2O催化还原
2009/11/17
在B3LYP/6-311+G(2d)//B3LYP/6-31G(d)计算水平下, 考察了FeO+(6Σ+)分子如何催化CO还原N2O微观机理. 计算结果表明, FeO+(6Σ+)是一种有效的催化剂, 其可从N2O中夺取一个O原子, 然后再传递给CO, 完成整个氧转移过程. 结果发现, 反应中可能生成各种过氧[Fe(O2)+]或双端氧(OFeO+)物种, 其中前者比较稳定, 后者更活泼.
气相中Ir＋循环催化N2O与CO反应机理的理论研究
Ir＋循环催化 密度泛函理论 自旋禁阻反应 势能面交叉点
2009/10/15
采用密度泛函UB3LYP方法和Stuttgart赝势基组, 计算研究了气相中循环催化N2O ＋CO →N2 ＋CO2 反应的微观机理. 通过对相关物种亲氧性的计算, 证明了Ir＋循环催化作用在热力学上是可行的. 不同自旋态反应势能面的计算结果表明, 循环催化的两步反应均为自旋禁阻反应, 各存在不同自旋态势能面的交叉, 并运用Yoshizawa的内禀坐标单点垂直激发计算的方法找出了势能面交叉点; 两...
以共沉淀法制备了 LaFexMnyAl12-x-yO19 六铝酸盐催化剂, 并用 X 射线衍射、扫描电镜、N2 吸附-脱附、紫外-可见漫反射光谱和穆斯堡尔谱对催化剂进行了表征, 考察了催化剂上高浓度 N2O 分解反应的性能. 结果表明, 在所考察的条件下, Mn 比 Fe 更有利于促进六铝酸盐晶相的形成. LaFexAl12-xO19 (x = 0.5, 1) 中 Fe 以 Fe3+位于六铝酸...
A density functional theory study of oxidation of benzene to phenol by N2O on Fe- and Co-ZSM-5 clusters
DFT benzene oxidation phenol N2O Fe-ZSM-5 Co-ZSM-5
2010/4/8
Density functional theory (DFT) calculations were carried out in the study of oxidation of benzene to phenol by N2O on relaxed [(SiH3)4AlO4M] (where M=Fe, Co) cluster models representing Fe- and Co-ZS...
Fe 含量对 FeAlPO-5 催化剂上甲烷还原 N2O 反应的影响
铁 AlPO-5 分子筛 甲烷 催化还原 氧化亚氮
2010/4/20
采用水热法制备了一系列不同 Fe 含量的 FeAlPO-5 催化剂, 并将其用于 CH4 催化还原 N2O 反应. 结果表明, FeAlPO-5 催化剂在此反应中表现出较高的低温活性. N2 吸附、X 射线衍射和紫外可见光谱等表征结果表明, 水热法制备的 FeAlPO-5 催化剂具有典型的 AlPO-5 分子筛结构. Fe 含量对催化剂的活性及催化剂中 Fe 物种的分布有较大影响, 当 w(...